RESUMEN

Introducción: La Enfermedad de Células Falciformes (ECF) se produce por alteración estructural en las cadenas β, resultando la denominada Hemoglobina S (HbS) ³; la mutación más común es en el codón 6 de la β-globina se cambia un ácido glutámico por valina (cromosoma 11).

Objetivo: Demostrar el rol de enfermería en la atención a las pacientes sicklémicas a ingresadas en el servicio de Perinatología de dicho hospital durante el año 2018.

Método:Se realizó un estudio descriptivo, retrospectivo y longitudinal para evaluar el rol de enfermería en las pacientes sicklémicas ingresadas en el servicio de Perinatología del Hospital Materno Norte “Tamara Bunke Bider” de Santiago de Cuba, durante el año 2018. El universo estuvo constituido por todas las pacientes sicklémicas atendidas durante el período año 2018 , para un total de 8, siendo significativa para el presente estudio. Se recogió la información a partir de la revisión de las historias clínicas de la atención hospitalaria.

Resultados: En cuanto a la distribución según edad gestacional, en el primer ingreso de 8 -12 semanas. A 5 pacientes se les interrumpió el embarazo, la crisis vasoclusiva dolorosa, seguida de la anemia severa, fueron las complicaciones más frecuentes. Se utilizó la hemoterapia como tratamiento y las acciones de enfermería más utilizadas fueron brindar apoyo emocional, observar aparición de signos y síntomas de infección, aparición de complicaciones obstétricas y coloración de piel y mucosas.

Conclusión: El accionar  ante pacientes sicklémicas constituye un rol de enfermería importante para una adecuada atención durante su estadía hospitalaria .

 Palabras clave: Sicklemia ; hemoglobina;anemia